圖3 新生物基紫外固化樹(shù)脂配方與其他參照丙烯酸酯體系(稀釋在30% TPGDA中)的黏度和硬度比較

　　為進(jìn)行黏度和硬度比較(圖3)，在25 °C測(cè)定了靜態(tài)剪切黏度;在玻璃表面涂覆30 μm涂層，測(cè)出其擺桿(Persoz擺)硬度，同時(shí)，采用配置了120 W/cm中壓汞燈的紫外傳送帶，以10 m/min (2x)的帶速對(duì)其進(jìn)行固化;以5 %(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的HDMAP作為光引發(fā)劑。實(shí)際硬度值是圖中數(shù)值的十倍。

　　表面固化、黃變和耐沾污試驗(yàn)見(jiàn)圖4。在紙上涂覆15 μm涂層，采用UV-LED傳送機(jī)，以UV波長(zhǎng)365 nm和光強(qiáng)度≈ 6 W/cm2，在距基材1 cm位置(使用“Powerpuck II” UV-A輻射儀進(jìn)行測(cè)量)進(jìn)行固化，然后在涂膜上以指壓方式評(píng)估表面固化程度(以最低帶速表示，并按照縮放比例將該值繪在圖上)。5 %(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的 “Speed Cure XKm” (Lambson) 作為光引發(fā)劑。根據(jù)CIELAB顏色空間，測(cè)出黃變程度(24 h后的Δb*)。耐沾污性取在不同測(cè)試污染物得到的的平均值，介于0(不好)～5(好)之間。